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Há exatamente dois anos a vida de Edivaldo mudou completamente. Morador de Lauro de Freitas, região metropolitana de Salvador, na Bahia, ele foi abandonado pela mulher ao lado dos três filhos. Sem dinheiro, ele se vira para cuidar dos três jovens que sofrem com a mesma deficiência.
Atualmente, Edivaldo vive sozinho com Emerson, de 15 anos, Everton, que tem 14, e Erick, o caçula de 13 anos. A família vive em uma casa bem pequena e sem nenhum tipo de adaptação para a deficiência dos jovens, que sofrem de de distrofia muscular. Para piorar, eles possuem apenas duas cadeiras de rodas, quando seriam necessárias três.
Por não terem os equipamentos e nem as adaptações necessárias em casa, o jovens costumam se locomover rastejando pela casa. A divisão das cadeiras de roda é feita com o mais velho, Emerson, utilizando uma e os outros dois irmãos divindindo o equipamento que resta para eles.
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“Depois que os meninos pararam de andar, a mãe abandonou e não quis mais saber deles. Disse que não tinha tempo para cuidar de deficientes e acabou deixando tudo comigo. Preciso de tanta coisa que nem dá pra falar. Mas o que eu queria mesmo era ver um dos meus filhos andando”, afirma Edivaldo.
Grande parte dos médicos consultados pela família — sempre dentro de suas possibilidades financeiras — acredita que a solução dos meninos é de difícil resolução. Segundo eles, o tratamento adequado para haver alguma esperança de que eles voltem a andar está disponível apenas nos Estados Unidos, universo completamente fora da realidade de Edivaldo.
A distrofia muscular é uma doença genética na qual os músculos que controlam os movimentos, aos poucos, vão enfraquecendo de maneira progressiva. A forma mais comum dessa doença afeta apenas os músculos de movimento voluntário, o que destrói a capacidade motora da pessoa afetada. Em casos extremos, porém, músculos de movimento involuntário, como o coração, podem ser afetados, o que pode levar o indivíduo à morte.
fonte:br.noticias.yahoo.com
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